生物信息安全管理防護(hù)三級導(dǎo)管室也稱為P3導(dǎo)管室,生物技術(shù)安全防護(hù)導(dǎo)管室是指在企業(yè)進(jìn)行一個含有治病微生物及其毒素的導(dǎo)管室時,不受試驗研究對象侵染,周圍生活環(huán)境不受污染。凈化公司不僅要求高度潔凈的空氣(進(jìn)入手術(shù)室的空氣首先須經(jīng)高效過濾器凈化),而且要求能控制氣流的流通方向(即采用層流超凈裝置),使氣流從潔凈度高的手術(shù)區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域,并帶走和排出氣流中的塵埃顆粒(塵粒)和細(xì)菌;層流是一股細(xì)小、薄層的氣流,以均勻的流速向同一方向輸送;凈化氣流的方向分為垂直層流式和水平層流式兩種。手術(shù)室凈化采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制,達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求;并提供適宜的溫、濕度,創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。凈化工程公司由于歐美手術(shù)室潔凈標(biāo)準(zhǔn)與中國環(huán)境存在細(xì)微差別,常規(guī)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)都普遍難于確保手術(shù)室凈化的長期穩(wěn)定(一般只能3-10年重建、低檔工程1年即需要翻新),所以在工程質(zhì)量方面出現(xiàn)了明顯的檔次劃分。一些知名凈化工程公司,在通行標(biāo)準(zhǔn)之外,基本都設(shè)有自身執(zhí)行的高于國際化通行標(biāo)準(zhǔn)的凈化指標(biāo)。按照不同級別可分為P1、P2、P3、P4級導(dǎo)管室。下面我們重點內(nèi)容介紹一下中國生物網(wǎng)絡(luò)安全防護(hù)三級導(dǎo)管室。
建立生物安全三級導(dǎo)管室的三個條件
1. 實驗室的設(shè)計應(yīng)符合二級屏障的規(guī)范,主要用于防止感染性微生物逃逸到環(huán)境中,并防止鄰近區(qū)域的操作人員和環(huán)境暴露于可能的感染性氣溶膠中。
2.安裝一級隔音屏障。所謂一級屏障,主要是由一系列生物安全柜、各種密封容器和其他工程控制設(shè)備組成的安全設(shè)備,旨在消除或減少有害生物數(shù)據(jù)的接觸。
3.嚴(yán)格的實驗室操作和技術(shù)程序,要求檢查人員應(yīng)接受處理病原性和潛在致命病原體的專業(yè)培訓(xùn),并由有過病原體操作的合格科學(xué)操作人員進(jìn)行監(jiān)督。實驗室人員在工作時必須穿上防護(hù)服,所有與生物病原體操作相關(guān)的過程都應(yīng)在生物安全柜或其他物理防護(hù)設(shè)備中進(jìn)行。
生物信息安全管理三級導(dǎo)管室污染源操控的四大要點
1. 生物安全柜:例如,所有測試操作必須在生物安全柜中進(jìn)行,即SARS病毒或樣本不會離開生物安全柜。 動物試驗也在負(fù)壓動物試驗箱中進(jìn)行。
2. 高效空氣過濾:進(jìn)入實驗室的空氣完全過濾,排出的空氣也必須經(jīng)過消毒和過濾,以確保清潔。
負(fù)壓密封: 實驗室處于完全封閉的環(huán)境中,環(huán)境空氣壓力應(yīng)保持在負(fù)壓40pa-60pa,空氣不得進(jìn)入反向流動。
4、嚴(yán)厲消毒:進(jìn)入P3試驗室的人員有必要遵守嚴(yán)厲消毒程序規(guī)則:作業(yè)人員在進(jìn)入試驗室前有必要消毒,有必要穿戴阻隔防護(hù)服和戴眼罩、口罩、手套等防護(hù)用具。人員有必要進(jìn)行消毒處理、換裝后才能脫離。試驗室發(fā)生的廢物及作業(yè)防護(hù)服等一概不能帶出,需求通過物流通道先消毒,再通過傳遞窗進(jìn)入高壓滅菌鍋,在消毒合格后才能進(jìn)行下一步的垃圾處理。
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